A raíz de un caso clínico desarrollado en una explotación de ganado ovino al sur de Brasil, y en base en el análisis clínico, patológico y molecular, fue posible determinar la existencia de microftalmia hereditaria en corderos de raza Texel asociados con el SNP c.338G> C en el gen PITX3 por primera vez en Brasil.
El resultado de este estudio es una advertencia para veterinarios y mejoradores, enfatizando la importancia de considerar esta enfermedad en el diagnóstico diferencial de enfermedades congénitas. Además, se llegó a la conclusión de que la introducción de animales portadores es necesaria para la propagación de la enfermedad en el rebaño.
Este caso clínico se ha publicado en la revista Small Ruminant Research y está firmado por los siguientes autores: Maiara Aline Gonçalves, Paula Reis Pereira, Raquel Aparecida Sales da Cruz, Welden Panziera, Danilo Giorgi Abranches de Andrade, José Paes de Oliveira Filho, Alexandre Secorun Borges, Luciana Sonne y David Driemeir.
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